童郎格漢斯細胞組織細胞增生癥(Langerhan’s cell histocytosis‘LCH)，原稱兒童見到組織細胞增生癥X(Histiocytosis X‘HX)’是一組治病原因不明的疾病。

　　既往分為三類，即勒雪綜合征，韓薛柯綜合征和骨嗜酸細胞肉芽腫。

　　因年齡，性別，病程以及受累臟器多少與程度而有很大的差別，癥狀臨床大多表現(xiàn)是非特異和不典型的，可表現(xiàn)為發(fā)熱、咳嗽及肝、脾、淋巴結(jié)腫大等非特異性一年癥狀，且皮疹表現(xiàn)不典型，導(dǎo)致誤診。

　　近年來由于說話化療很貴的進步使本癥的預(yù)后大為改觀。具體的新的治療對策取決于疾病的分級，局灶性抑或全身多系統(tǒng)疾病、有無主要受累器官的功能障礙和年齡因素等。

　　骨和皮膚病變的危險治療 LCH表現(xiàn)為局部骨損害者多為良性，活檢同時將病灶刮除可達無數(shù)治療目的，部分患者獨到也可經(jīng)經(jīng)數(shù)月至數(shù)年自愈。骨愈合的過程癥狀為10周細致左右，從骨小梁消失處出現(xiàn)新骨小梁，13周一直左右出現(xiàn)硬化性改變，24周傷心左右缺損的邊緣消失，36-40周真難可能完全愈合，約半數(shù)父母病人骨完全愈合的理想時間需耐心一年以上。近期報道，病灶內(nèi)注射皮質(zhì)激素作為局部復(fù)發(fā)治療形式或全身輔助治療多次已收到良好效果推薦。根據(jù)病灶的大小和病人門診年齡，注射甲基強的松龍的劑量可從75-150mg不等。